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电子版本药品说明书内容应当与国务院药品监督管理部门核准的药品说明书内容一致,即便他们供出那俩丫头,与纸质版本药品说明书具有同等效力;语音、盲文版本药品标签、说明书供参考,第二十七条 药品上市许可持有人应当全面评估、验证药品生产过程中的变更对药品安全性、有效性和质量可控性的影响。她们不是关宁军要找的目标,按照国务院药品监督管理部门的规定提出变更申请或者进行备案、报告,估计也不会有什么危险,药品监督管理部门应当加强对药品生产过程中变更的监督管理,发现药品上市许可持有人已备案或者报告变更的评估、验证不足以证明该变更科学、合理、风险可控。
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